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  • 高女士(女,30岁) CRF录入,病例报告表录入,实验室录入
  • 更新时间:2019-04-01 11:57
  • 求职意向: 文员/客服 所在地:北京-朝阳
  • 工作年限:10年以上学历:大专




  • 最近工作职位:录入员 2014/8--2019/4

    自我描述:
    . 负责建立、完善、更新和维护临床试验数据管理相关SOP,培训新入职员工。
    2. 保证临床试验数据管理符合现行国内法规、CDE技术指南、ICH指导原则等法规规范。
    3. 撰写或审核临床数据管理相关文件(如:DMP、CRF、DVP)。
    4. 负责或参与临床试验数据库创建(如:DB创建、UAT、DB上线)。
    5. 负责或参与项目医学术语词典设置和术语编码。
    6. 负责与内部团队及服务商协调数据管理工作的进度和质量。
    7. 负责或参与召集和组织数据审核会议。
    8. 负责审核所有临床试验数据管理文档。
    9. 参与服务商及供应商的筛选及评估。
    10.负责或参与项目培训(如:EDC培训)。
    11.有10年的录入经验


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